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EN 55011 CISPR 11是工業(yè)，科學和醫(yī)療（ISM）射頻設備電磁干擾特性限值和測量方法。
EN 55011是CISPR 11的修改衍生物，如標題所示，適用于［工業(yè)，科學和醫(yī)療（ISM）設備），以及放電加工（EDM）和電弧焊設備，此外，EN 55011中還包含對ISM頻段內頻率工作的ISM照明設備和紫外線輻射器的要求。其他類型照明設備的要求包含在EN 55015中。
EN 55011由歐洲電工標準化委員會CENELEC生產，CENELEC是負責電工技術領域標準化的歐洲組織。
符合本標準可以部分推定符合歐洲EMC指令2004/108 / EC。EN 55011是一種排放標準，涵蓋輻射和傳導發(fā)射。大多數(shù)產品還需要評估抗擾度標準，例如：（1）EN 61326-1 - 測量，控制和實驗室用電氣設備; 或（2）EN 61000-6-2 - 工業(yè)環(huán)境的通用標準抗擾度。上述兩個規(guī)范包含對電磁干擾和瞬態(tài)現(xiàn)象的附加要求。此外，通過交流電源供電的設備可能需要對電力線諧波和電力線閃爍進行額外測試。
工業(yè)，科學和醫(yī)療（ISM）設備或器具，根據(jù)EMC指令針對EN 55011進行測試，旨在為工業(yè)，科學，醫(yī)療，家庭或類似用途生成和使用本地RF能量，不包括電信領域。典型的ISM應用是物理，生物或化學效應的產生，例如加熱，氣體電離，機械振動，毛發(fā)去除和帶電粒子的加速。
盡管術語“醫(yī)療”在文檔的標題中，但EN 55011并不直接適用于醫(yī)療器械指令93/42 / EEC范圍內的醫(yī)療器械。原因是對于屬于93/42 / EEC范圍的醫(yī)療設備，EMC指令不直接適用，而是EMC指令的基本要求包含在醫(yī)療設備指令中。根據(jù)醫(yī)療器械指令協(xié)調的其他標準，即EN 60601-1-2，要求EN 55011評估醫(yī)療器械的電磁干擾特性。
歐洲有一系列標準為“EN” - 歐洲標準，這些是由歐洲標準化委員會（CEN），歐洲電工標準化委員會（CENELEC）和歐洲電信標準協(xié)會（ETSI）編寫的。絕大多數(shù)與EMC指令相關的EN都是由CENELEC生產的。
協(xié)調標準是CEN，CENELEC或ETSI根據(jù)歐盟委員會頒布的授權生成的EN，用于一個或多個指令。適用于每個指令的協(xié)調標準清單不時發(fā)布在稱為“歐盟官方期刊”的官方出版物中，通常稱為“官方期刊”或“OJ”。我們在歐洲合規(guī)性評估頁面上提供了統(tǒng)一標準清單的鏈接。
EN標準的公布日期（dop）通常是自可用日期（dav）起6個月。標準成為強制性的日期是其退出日期（DOW）。
所有歐洲標準，包括EN 55011，都是通過由國家，歐洲和國際層面的獨立，公認的標準化機構組織的磋商過程，在企業(yè)，公共機構，消費者和工會之間達成共識。
